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    三生國健益賽普開啟生物藥“觸手可及”新時代

    2020-10-21

    今天,中國抗體藥物領軍企業三生國健宣布在全國范圍內大力下調重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白益賽普價格。此次降幅最高超過50%,由原來25mg規格單價643元降價為320元,12.5mg規格單價374元降為188元。結合公益贈藥措施,益賽普月治療費用將降至2000元以內。通過推行極具競爭力的支付策略,該產品將有望惠及更多患者。


    益賽普用于治療類風濕關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病,是中國首個上市的全人源抗體類藥物,是中國風濕病領域第一個上市的TNF-α抑制劑,填補了國內企業在全人源治療性抗體類藥物領域的空白。此次降價將有助于提高TNF-α抑制劑產品可及性,推動該品種滲透率和覆蓋面提高,引領類風濕性關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病治療生物藥進入觸手可及的新時代!


    中國TNF-α抑制劑行業領導者


    益賽普粉針劑于2005年上市,2017年被納入國家醫保目錄乙類藥物,曾獲得國家新藥證書、國家重點新產品、國家技術發明二等獎等國家級獎項,2009年獲得由國家知識產權局與世界知識產權組織聯合頒發的中國專利金獎。該產品已先后獲得哥倫比亞、墨西哥、巴拉圭等15個國家的上市許可。


    得益于15年來穩定的療效,益賽普自上市以來始終占據市場領先地位。根據IQVIA數據,2020年上半年,益賽普占據國內TNF-α抑制劑市場的份額約54.5%。自上市以來,益賽普已累計惠及強直性脊柱炎及類風濕關節炎患者數十萬人,得到臨床醫生的專業認可和廣泛的患者信任。此外預充式益賽普水針劑已向國家藥監局申請生產批件并獲受理,預計上市后將帶來更多劑型選擇,有望提高患者用藥依從性。


    心系社會責任,引領生物藥觸手可及新時代

       

    自身免疫類疾病在國內存在廣泛未滿足的治療需求。生物制劑在安全性和療效上較傳統療法具備顯著優勢,在國內市場的起步較晚滲透率較低,未來增長潛力可期。根據弗若斯特沙利文報告,2019年中國自身免疫疾病生物藥市場規模約為37億元,預計將以47.8%的復合年增長率從2019年增長到2024年約260億元,在2030年達到約1,146億元的市場規模。


    近年來,三生國健致力于提高生物藥可及性,大力推行公益贈藥等舉措,幫助患者得到有效治療。公司積極響應國家衛健委辦公廳《關于印發綜合醫院風濕免疫科建設與管理指南(試行)的通知》關于風濕免疫科建設與發展的指導要求,繼續通過專業的學術教育改善中國風濕病人的治療方式及整體治療用藥觀念,促進整體行業健康、可持續發展。同時加速推進渠道下沉戰略的落地實施,加大基層醫療市場的開發力度,進一步提升益賽普產品滲透率。


    大體量、廣覆蓋,助推抗體藥長足發展


        三生國健作為中國抗體藥先行者,已經形成涵蓋抗體藥研發、生產、銷售全方位成熟體系。公司目前擁有17個處于不同開發階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領域的在研抗體藥物。公司擁有經過多年驗證的強大的生產質量和生產成本控制經驗,運營著國內生物制藥公司中規模最大的38,000升產能的抗體藥生產線。此外,公司擁有由800余名經驗豐富的銷售專業人士組成的營銷團隊,2020上半年公司銷售覆蓋超過3,000家醫療機構,其中三級醫院超過1,500家,與國內知名醫院及醫療專家已建立并維持著穩固的合作關系。


    三生國健董事長婁競博士表示:“三生國健一直致力于研發和生產患者可負擔的高質量生物藥產品。同時我們心系貧困人口健康,積極發展公益事業。此次益賽普降價是我們在提高生物藥可及性道路上邁出的堅實一步,希望促使更多中國風濕和銀屑病患者得到有效治療。未來我們將繼續立足創新,積極推動抗體藥產品的商業化和臨床應用,踐行企業社會責任,實現‘讓創新抗體藥觸手可及’的愿景。“


    關于益賽普


    益賽普(重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白注射液,rhTNFR:Fc)靶向類風濕關節炎、強直性脊柱炎和斑塊狀銀屑病病理過程中的主要炎性介質——TNF-α。其可與TNF-α結合,抑制TNF-α的生物學活性,從而達到治療效果。益賽普采用重組DNA技術,構建帶有人腫瘤壞死因子II型受體(P75)細胞外區編碼區與人IgG1 Fc段編碼區的融合基因的真核表達載體,轉染中國倉鼠卵巢細胞(CHO-K1 cell),使之高效表達rhTNFR:Fc


    關于三生國健


    三生國健成立于2002年,是中國第一批專注于抗體藥物的創新型生物醫藥企業,也是一家擁有三款已上市的治療性抗體類藥物的國內藥企,已發展為同時具備自主研發、產業化及商業化能力的中國抗體藥物領導者。公司以創新型治療性抗體藥物為主要研發方向,為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領域提供高品質、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有17個處于不同開發階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領域的在研抗體藥物(包括9個處于臨床及新藥注冊階段的在研藥物、8個處于臨床前階段的在研藥物),其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類或單克隆抗體,部分在研藥物為中美雙報或被納入優先審批。請訪問www.3s-guojian.com獲取更多信息。


    警示說明及前瞻性陳述


    本新聞稿包含前瞻性陳述,例如涉及業務和產品前景,或公司的意圖、計劃、認知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據本公司現有的資料,并按本新聞稿發布時的展望陳述。該等前瞻性陳述基于若干預測、假設及前提,其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的,或將來可能無法實現。就任何新產品或產品的新適應癥, 我們無法確保其將能成功開發或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風險及不明朗因素影響。我們的其他公開披露文件可能提供該等風險及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時,請務必謹慎行事。

    媒體聯系人

    任媛媛

    renyuanyuan@3sbio.com

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